清华大学医学院

Jan 5, 2021
活性分子合成新方法| 唐叶峰课题组和王戈林课题组合作在天然产物和药物分子“优势骨架”合成...

近期，清华大学药学院唐叶峰课题组与王戈林课题组合作发表研究论文，报导了他们在天然产物和药物分子“优势骨架”的化学合成和生物活性评估方面取得的最新研究成果。研究目的：发展全新的合成方法，实现天然产物和药物分子“优势骨架”α-亚甲基-g-丁内酯（α-methylene-g-butyrolactone，MBL)的多样性和可控性合成 α-亚甲基-g-丁内酯
Jul 26, 2019
饶燏课题组在自然子刊《Nature Communications》发表Teixobactin的克级全合成推动的其结合模...

随着耐甲氧西林金黄色葡萄球菌以及耐万古霉素粪肠球菌等多重耐药致命病原微生物的不断加重，2014年，世界卫生组织宣布人类进入后抗生素时代。换言之，从这个世纪开始，人类可能死于普通的感染或者小型创伤。同时，近30年来没有主要的新型抗生素被发现，人类开发新型抗生素迫在眉睫。2015年，Lewis等人发现了一种新型抗生素并命名为Teixobactin。其杀死小鼠机体中致命耐药细菌的速度与现存抗生素的速度
Aug 8, 2019
清华大学药学院陈立功与医学院胡小玉课题组合作在《免疫》发文揭示代谢分子肌酸的免疫调节功能

2019年8月6日，清华大学医学院胡小玉课题组联合药学院陈立功课题组在《细胞》（Cell）子刊《免疫》（Immunity）杂志在线发表了题为《Slc6a8介导的肌酸转运和积累通过调控细胞因子应答来重编程巨噬细胞的极化》（Slc6a8-mediated creatine uptake and accumulation reprogram macrophage polarization via
Feb 1, 2020
清华大学药学院王钊课题组发文报道“高脂饮食通过干预胰岛素信号通路改善SIRT6缺陷小鼠代谢损...

北京时间2020年1月22日，以“A High-Fat Diet Reverses Metabolic Disorders and Premature Aging by Modulating Insulin and IGF1 Signaling in SIRT6 Knockout Mice”为题在衰老领域顶级专业期刊Aging Cell杂志上在线发表了王钊教授课题组最新研究成果。此文报道了高脂
Apr 22, 2020
清华大学药学院王建伟团队在《BLOOD》杂志报导了慢性炎症信号导致造血干细胞衰老的关键分子通...

2020年4月17日，清华大学药学院王建伟团队在血液学专业期刊《BLOOD》杂志发表题为“衰老激活的IL27Ra信号损伤造血干细胞”（Aging-induced IL27Ra Signaling Impairs Hematopoietic Stem Cells）的研究论文，首次报导炎症因子TNFα通过ERK→ETS1→IL27Ra信号通路导致造血干细胞衰老，并且证明IL27Ra是人和鼠造血干细胞
Apr 23, 2020
清华大学药学院谭旭课题组从蝙蝠基因组学研究发现广谱抗病毒药物靶点和抗新冠病毒潜在药物分子

2020年3月31日，清华大学药学院谭旭课题组在论文预印本网站BioRxiv在线刊登了题为《蝙蝠细胞全基因组筛选发现一种广谱抗病毒药物靶点-MTHFD1》（Orthogonal genome-wide screenings in bat cells identify MTHFD1 as a target of broad antiviral therapy）的最新成果。该研究由谭旭课题组与杜克
May 19, 2020
清华大学药学院刘刚教授及其合作者在《Journal of Medicinal Chemistry》连续发文

我院刘刚教授及其合作者近期在Journal of Medicinal Chemistry在线连续发表了两篇研究性论文。第一篇是将有机化学方法学Late-Stage Functionalization应用于药物化学的研究中，通过后期的化学修饰发现了一类新型P-糖蛋白抑制剂。后一篇内容是通过限定小分子的构象发现了新一类HBV壳组装抑制剂，其前药可以通过口服在小鼠体内有效地抑制HBV复制。题目1
Feb 15, 2019
陈立功课题组在《细胞死亡与分化》发文揭示胱氨酸转运蛋白在TSC1/TSC2基因缺陷导致结节性硬化...

2019年2月14日，清华大学药学院陈立功课题组与北京协和医学院张宏冰课题组合作在《细胞死亡与分化》（Cell Death and Differentiation）在线发表了最新研究成果《mTOR依赖性上调xCT阻止黑色素合成和促进肿瘤发生》（mTOR-dependent upregulation of xCT blocks melanin synthesis and promotes
Mar 20, 2019
饶燏课题组在自然子刊《Leukemia》发表利用PROTAC技术降解多种突变型BTK蛋白克服临床药物依鲁...

抗癌药物耐药无疑是相关患者最痛苦的事。全球销售额排名前20的依鲁替尼(Ibrutinib)是近年来治疗淋巴瘤和慢性淋巴细胞性白血病的明星分子，即使是这样疗效显著的靶向药也难以避免耐药的发生。2019年3月19日，清华大学药学院饶燏课题组与北京大学肿瘤医院朱军课题组，以及生科院刘万里课题组合作在血液学国际著名期刊《白血病》（Leukemia）在线发表了最新研究成果《利用PROTAC技术降解多种
Mar 25, 2019
脂化学生物学最新进展：清华大学药学院张永辉课题组在《Immunity》发文报道γδ T细胞抗原识...

2019年3月19日，清华大学药学院张永辉课题组在《Immunity》杂志上在线发表了题为“膦抗原通过结合乳糜蛋白诱导结构变化激活Vγ9Vδ2 T细胞” (A structural change in butyrophilin upon phosphoantigen binding underlies phosphoantigen-mediated Vγ9Vδ2 T cell
Apr 9, 2019
清华药学院饶燏课题组在《Journal of Medicinal Chemistry》报道新型广谱抗病毒化合物的发现...

2019年4月2日，清华大学药学院饶燏课题组与清华大学医学院娄智勇课题组合作在药物化学权威杂志《Journal of Medicinal Chemistry》在线发表题为“Discovery, Optimization and Target Identification of Novel Potent Broad-Spectrum Antiviral Inhibitors”的研究工作，报道新型广
May 22, 2019
清华大学药学院2014级本科生唐子琦以第一作者身份在《自然·通讯》发表研究论文

2019年5月15日，清华大学药学院2014级本科生唐子琦在优秀本科生国际交流项目中赴UCSF交流学习期间以第一作者身份在《自然·通讯》在线发表了题为《Interpretable classification of Alzheimer’s disease pathologies with a convolutional neural network pipeline》的研究论文，首次报道了利用
Oct 20, 2022
清华大学药学院唐叶峰课题组在活性天然产物合成方面取得新突破

近日，清华大学药学院唐叶峰课题组在《美国化学会志》（Journal of the American Chemical Society）上发表题为“Dysiherbols A, C, D的对映选择性全合成”（Enantioselective Total Synthesis of Dysiherbols A, C, and D）的研究论文，报导了他们在活性天然产物全合成方面取得的最新研究成果
Apr 28, 2022
清华大学药学院王戈林和唐叶峰团队研发具有神经保护作用的NAD生物合成酶小分子激动剂

近日，清华大学药学院王戈林和唐叶峰团队针对人口与健康领域的重大需求，瞄准NAD代谢调控和神经退行等衰老相关疾病这一新的科学前沿热点，通过高通量药物筛选和基于靶点结构的理性药物设计，获得了靶向NAD生物合成限速酶烟酰胺磷酸核糖基转移酶（NAMPT）的新型小分子激活剂（NATs），为开发治疗神经退行性疾病的创新药物奠定了基础。随着全球人口老龄化加剧，诸如阿尔兹海默氏症（AD
Apr 28, 2022
清华药学院陈立功课题组发文揭示细胞器糖转运蛋白在黑色素合成中的新机制

近日，清华大学药学院陈立功课题组在《Journal of Investigative Dermatology》在线发表了题为《质子/糖类转运蛋白SLC45A2缺失增强黑色素体糖酵解代谢和促进黑色素瘤迁移》（Ablation of H+/glucose Exporter SLC45A2 Enhances Melanosomal Glycolysis to Inhibit Melanin

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饶燏课题组在自然子刊《Nature Communications》发表Teixobactin的克级全合成推动的其结合模...

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清华大学药学院王建伟团队在《BLOOD》杂志报导了慢性炎症信号导致造血干细胞衰老的关键分子通...

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脂化学生物学最新进展：清华大学药学院张永辉课题组在《Immunity》发文报道γδ T细胞抗原识...

2019年3月19日，清华大学药学院张永辉课题组在《Immunity》杂志上在线发表了题为“膦抗原通过结合乳糜蛋白诱导结构变化激活Vγ9Vδ2 T细胞” (A structural change in butyrophilin upon phosphoantigen binding underlies phosphoantigen-mediated Vγ9Vδ2 T cell

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清华大学药学院唐叶峰课题组在活性天然产物合成方面取得新突破

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